Ядерна загроза не зникла: Україна створює запаси ліків від променевої хвороби
21 Квітня 21:23
Україна, як виявилося, все ще очікує ядерного інциденту у війні з росією. Про це може свідчити інформація, опублікована ізраїльським виданням The Times of Israel про закупівлю української компанією партії ліків від променевої хвороби, повідомляє Комерсант український.
Так, український банк пуповинної крові Гемафонд уклав ексклюзивну угоду з ізраїльською біотехнологічною компанією Pluri для забезпечення України новітньою терапією при радіаційному ураженні.
Згідно з домовленістю, в Україні буде створено запас унікального препарату PLX-R18, який допомагає при гострому радіаційному синдромі (H-ARS) – небезпечному стані, що виникає при впливі високих доз іонізуючого випромінювання. Без належного лікування такий стан може призвести до смерті протягом 4-8 тижнів.
В рамках співпраці Україна отримає початковий запас у 12 000 доз препарату, що достатньо для лікування 6 000 постраждалих. Hemafund забезпечить зберігання та доставку цих препаратів до медичних закладів по всій території України у разі виникнення надзвичайної ситуації.
“Наші кріосховища та логістична мережа дозволяють нам ефективно підтримувати впровадження PLX-R18 як потенційно важливого інструменту готовності до радіаційних надзвичайних ситуацій в Україні”,
– заявив засновник Hemafund Ярослав Ісаков.
Тлом для цієї домовленості є нещодавній удар російського дрона по захисному укриттю, збудованому для стримування радіації на Чорнобильській АЕС, що підкреслило актуальність готовності до можливих радіаційних інцидентів.
Читайте нас у Telegram: головні новини коротко
Як працює препарат
Препарат базується на стовбурових клітинах, отриманих з плаценти. Після введення в м’язи він стимулює відновлення всіх трьох типів кров’яних клітин, які виробляються у кістковому мозку: білих, червоних кров’яних тілець та тромбоцитів, що критично важливо при радіаційному ураженні.
Клінічні дослідження показали значне підвищення рівня виживання після радіаційного опромінення – з 29% у контрольній групі до 97% у групі, що отримувала лікування. При застосуванні як профілактичний засіб показники виживання зросли з 4% до 74%.
Але ліцензії ще немає
Українська сторона разом з ізраїльськими партнерами планує також просувати клінічні випробування для реєстрації препарату PLX-R18 та отримати необхідні дозволи від Міністерства охорони здоров’я України.
Співпраця Hemafund та Pluri, як очікується, принесе обом сторонам понад 100 мільйонів доларів. Однак головна цінність угоди полягає в забезпеченні національної безпеки України та готовності медичної системи до реагування на радіаційні загрози.
Варто зазначити, що Американське управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) вже схвалило заявку на дослідження цього препарату для лікування променевої хвороби, що свідчить про його перспективність та ефективність у боротьбі з наслідками радіаційного опромінення.
